Los químicos farmacéuticos del Sindicato de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Minsa hicieron un llamado a los congresistas para que no se apruebe un proyecto de ley que, de tener luz verde, permitiría la libre importación y comercialización de medicamentos sin cumplir los requisitos para obtener registro sanitario.
Señalan que ello pondría en riesgo la salud de la población.
Isabel Gutiérrez, médico cirujano y químico farmacéutico, precisó que la Digemid es el la entidad oficial encargada de otorgar el registro sanitario siempre y cuando se compruebe la calidad, seguridad y eficacia de un medicamento.
“Ya con el registro sanitario de la Digemid recién se puede autorizar la fabricación, importación, almacenamiento, distribución y comercialización de medicinas e insumos aptos para la mejora de la salud”, añadió.
“Estamos en contra del proyecto de ley del congresista fujimorista Carlos Bustamante Donayre, porque pretende abrir las puertas para la importación de medicamentos con un registro sanitario que no cumple con todos los requisitos que solicita la Digemid parar asegurar la calidad y eficacia del medicamento”, recalcó.
Por su parte Carmen Velásquez, química farmacéutica y secretaria general del Sindicato de Químicos Farmacéuticos de la Digemid, anotó que la institución evalúa el almacenamiento de los medicamentos a diversas temperaturas para que sean eficaces y no pierdan su efectividad por un traslado inadecuado. “Si el medicamento se ha fabricado en un país de clima frio, se puede mantener, pero en nuestro país hay zonas muy cálidas como Loreto, Ica o Piura donde el calor puede degradar el producto y lejos de curar, podría intoxicar al paciente”.
Por ello dijo que el registro sanitario asegura que el medicamento sea idóneo para el tratamiento de enfermedades y que las reacciones adversas sean mínimas frente a los beneficios del medicamento. Evaluamos también que la medicina esté en condiciones óptimas y detectamos si tiene sustancias tóxicas para el cuerpo”, señaló la dirigente.
Por estas consideraciones los profesionales de la salud rechazan el proyecto de ley del congresista Bustamante, porque “se quiere saltar ilegalmente” la evaluación de la Digemid bajo el argumento que los medicamentos ya fueron certificados en otros países.
Al respecto, la Organización Mundial de la Salud (OMS) sostiene que cada país debe certificar y garantizar la calidad de los medicamentos que se importan para la seguridad de los pacientes.
En el caso de los pacientes con cáncer, la vigilancia es más estricta porque un medicamento no certificado en eficacia por la Digemid podría paralizar o empeorar el tratamiento.
Cabe anotar que los médicos oncólogos prohiben tratamientos experimentales que están en investigación y que representan un riesgo para el paciente oncológico.
Por estas consideraciones, las especialistas insisten en señalar que el proyecto del congresista fujimorista debe ser archivado.
